近日，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了2025年最新版抗逆转录病毒暴露后预防（PEP）指南。其中，一项基于艾可宁^®的长效HIV暴露后预防方案的中国人群队列研究被列为关键循证依据，该研究首次证明“长效注射（艾可宁^®）+短期口服”联合策略较传统方案，在安全性及依从性方面表现更优，具有极大可推广的临床价值。

该项目由重庆市公共卫生医疗救治中心临床研究中心陈耀凯教授团队牵头完成，这项研究是我国在HIV药物预防领域临床成果首次被国际权威指南高频引用，标志着中国学术成果对全球公共卫生领域科研贡献迈上新台阶。

中国优质循证证据支持国家权威指南，助力全球HIV防治工作

艾可宁^®作为长效融合抑制剂，具有起效迅速、用药频次低、依从性佳的应用优势，因此基于艾可宁^®的长效暴露后预防（PEP）方案已被《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》列为推荐用药方案。美国CDC在指南中引用该研究成果内容，明确新型联合用药策略可显著提高HIV高危人群的预防依从性，并实现更全面的保护效果，该研究结论不仅为亚洲人群开展PEP提供了高质量循证支持，也为优化全球PEP推荐路径提供了重要中国证据！

美国CDC作为全球传染病防控的权威机构之一，其指南成果与经验常被世界卫生组织（WHO）、欧洲临床艾滋病学会（EACS）等国际机构纳为重要参考依据，并指导各国的临床与诊疗技术。此次该基于艾可宁^®的长效PEP方案的前瞻性、开放标签、多中心队列研究结论被纳入美国CDC发布的PEP指南，代表了国际专家对于在中国开展的临床证据质量的高度认可，有助于进一步传播循证医学中国声音，构筑循证医学中国学术话语权。

首次证明！长效注射用药策略安全性、依从性较传统PEP方案更优

2021 年 ，国际期刊《Infectious Diseases and Therapy》发表文章《含艾博韦泰（ABT）治疗方案作为 HIV 暴露后预防耐受性和依从性的中国人群队列研究》。该研究由重庆公共卫生医疗救治中心感染科主任陈耀凯教授于2019年发起，在重庆市公共卫生医疗救治中心、昆明市第三人民医院和长沙市第一医院三个临床中心进行，共纳入 330 例存在艾滋病暴露后风险的受试者，为中国首个针对 HIV 暴露后预防人群开展的前瞻性队列研究。研究结果表明，含长效注射艾可宁^®的治疗方案相比多种口服药物组合，具有91.9%的完成率，显著优于80.8% 口服药完成率，有更高的完成率和依从性，未出现严重药物不良反应，在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。该研究结果在 HIV 暴露后预防临床用药上，具有指导意义，为 HIV 暴露后预防提供了科学有效的参考依据。

专家点评

该项研究的主要发起者，重庆市公共卫生医疗救治中心感染科主任陈耀凯教授表示：PEP为处于HIV高暴露风险人群提供了紧急阻断的机会，有助于减少艾滋病感染和传染。研究结果证实，含艾博韦泰的方案对于PEP有效、耐受性良好，完成率也高于完整口服方案，可为潜在的高危群体提供更加安全、优效的阻断方案。此次新型长效预防方案被美国CDC列入2025年新版HIV暴露后预防（PEP）指南的关键循证依据，不仅标志着该长效方案的有效性、安全性再次得到国际认可与背书，也体现了中国科研成果对全球公共卫生领域的贡献，未来，希望更多的优质循证证据可以以“中国经验”服务全球防控实践。