前沿生物药业（南京）股份有限公司（“前沿生物”）宣布与美国洛克菲勒大学完成授权许可交易，获得广谱中和HIV抗体3BNC117的全球许可，和艾博卫泰联合用于HIV感染和艾滋病的治疗及预防。

江苏南京2016年12月31日下午，前沿生物药业（南京）股份有限公司宣布完成3亿元C轮融资，由华新世纪投资集团有限公司（简称“华新世纪”）领投，深圳市创新投资集团有限公司（简称“深创投”）、深圳市倚锋睿意投资（简称“倚锋创投”）等共同出资完成。华兴资本为财务顾问。

今天，2016年12月1日，是第29个“世界艾滋病日”。作为一家致力于抗艾事业、有社会责任感的企业，前沿生物围绕国家“携手抗艾，重在预防”这个主题，开展了艾滋病防治宣传活动。

前沿生物创始人谢东博士在英国格拉斯哥举行的2016HIV药物治疗大会上做TALENT研究主题发言，TALENT是中国首个关于抗逆转录病毒新药的三期许可性研究。研究将纳入的389名一线治疗病毒学失败的HIV感染者随机分为两组，一组给予简化方案（每周一次注射艾博卫泰+每天两次lopinavir/ritonavir），另一组给予三联方案（每天两次lopinavir/ritonavir+两种NRTIs），结果显示，治疗48周后，艾博卫泰简化方案在二线治疗的疗效不劣于三联方案，且耐受性良好。

2016年5月12日，科技部重大专项办公室杨哲副主任一行到访前沿生物药业南京总部，通过座谈会和现场考察进行调研工作。

2016年6月23日，南京市江宁区祁豫玮区长率队来访前沿生物南京总部视察调研，全面听取了公司管理层的汇报并高度赞扬前沿生物瞄准我国重大新药研制需求、追踪国际先进技术研发趋势进行创新药物的研发工作。

中国南京2016年6月22日电/美通社/--前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布完成了在美国开展的透皮贴片新药AB001的临床Ⅱ期试验，达到主要临床终点指标和三个次要临床终点指标。

中国南京2016年6月6日电/美通社/--前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布，其自主研发的国家一类新药艾博卫泰的验证性临床Ⅲ期试验已提前达到所有预设的临床终点指标，将在近期向国家食药总局申报新药上市许可。

11月28日，在第28个“世界艾滋病”日到来之际，清华大学艾滋病综合研究中心和清华大学公共健康研究中心在北京联合举办了“中国艾滋病治疗的临床需求与创新研究学术研讨会”，来自国家卫计委、科技部重大专项办、国家食药总局、中国疾病预防与控制中心、中国性病艾滋病协会、中国性病艾滋病预防基金会、全国艾滋病临床治疗机构以及创新抗艾药物开发企业的20多位专家和学者，以主题演讲和专题交流为主的形式，聚焦于艾滋病抗病毒治疗的最新前沿进展，就艾滋病临床、治疗学、药物、治疗性抗体和疫苗研发等议题开展深入的交流和研讨。

2015年11月25日，历经两个月的包括专家现场考察等一系列严格审评，前沿生物药业（南京）股份有限公司与江苏省科学技术厅正式签订合同，获得江苏省科技成果转化最高等级专项资金支持，前沿公司的技术研发和产业化发展的领先水平再次得到权威部门的认可和有力支持，发展更添助力。