2018年9月2日中国创新生物医药企业前沿生物药业（南京）股份有限公司研制的全球首个长效HIV-1融合抑制剂—艾博韦泰（艾可宁®）上市全球发布会在南京举行，全国近200位抗感染领域的临床专家、学者共同出席活动。

前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）宣布，由长效HIV融合抑制剂艾可宁®（注射用艾博韦泰）与广谱HIV中和抗体3BNC117组成的全注射长效新药组合于2018年8月14日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，直接进入II期临床试验。

2018年8月10日，由中国药物创新促进会（简称“中国药促会”）组织召开的“独墅湖杯”医药创新品牌评选专家复议会议在北京举行，经过严格评审和激烈角逐，各项提名入围名单揭晓。前沿生物原创新药艾可宁®荣获“最具临床价值（上市）创新药”奖项提名。

近日，我国首个自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获国家药品监督管理局批准上市。该药是全球首个抗艾滋病长效融合抑制剂，拥有全球原创知识产权。它的获批上市意味着抗艾药有了新的成员，也是药品审评中心（以下简称“药审中心”）满足临床急需，对艾滋病治疗药物进行优先审评政策实施后取得的丰硕成果之一。

江苏南京2018年06月21日，前沿生物药业（南京）股份有限公司宣布获得江苏银行南京分行1亿元贷款授信。

南京前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布，其自主研发的国家一类新药艾可宁®（注射用艾博韦泰）获得国家药品监督管理局批准上市。艾可宁®是全球第一个长效HIV-1融合抑制剂、中国第一个原创抗艾新药，由前沿生物自主研发成功，拥有全球知识产权。

前沿生物宣布任命鲍靖博士为副总经理，负责全球临床开发。加入前沿生物前，鲍靖博士在美国国家卫生研究院（NIH）艾滋病分部任职项目官员和医学官员十六年，管理和指导全球各地包括非洲、亚太、欧洲和美国的国际多中心临床开发，尤其在艾滋病和结核病药物研究、项目管理、药物警戒、技术转化和癌症研究等领域有丰富经验。

前沿生物宣布任命张虎翼博士为副总经理，负责全球注册事务。加入前沿生物前，张虎翼博士任职于先声药业负责国际注册。张博士历任美国FDA审评员、部门主管及副主任，以及在惠氏和辉瑞公司担任科学家、项目负责人和部门主管。他也是国家食品药品监督管理总局（CFDA）高级研修学院和药物审评中心（CDE）的培训讲师，以及CDE国际人用药品注册技术协调会（ICH）质量指南专家组成员。张虎翼博士毕业于北京医科大学药学院，在美国麻省伍斯特理工学院完成博士后研究。

2018年1月31日，由南京市江宁区科学技术局、南京江宁高新技术产业开发区管理委员会、前沿生物药业（南京）股份有限公司联合主办的国家“十三五”重大专项新药创制专项《治疗艾滋病创新药及临床急需药物的研发》启动会在南京江宁会展中心成功召开。该专项由前沿生物牵头，联合歌礼药业（浙江）股份有限公司、江苏艾迪药业有限公司、安徽贝克生物制药有限公司、上海迪赛诺药业股份有限公司承担。

前沿生物公司年会于2018年1月26日顺利举行。在年度表彰总结大会上，总经理王昌进博士对2017年公司取得的各项成绩进行了总结，随后，董事长谢东博士分享了创新创业十余年的心得体会，鼓励大家坚持不懈，勇于创新，不惧挑战，并对公司未来发展做出了战略性部署及展望。副总经理陆荣健博士也对公司全体员工送出了新年期待和祝福。最后，总经理王昌进对优秀员工提出表扬并颁奖。

2017年12月28日，历经一系列严格审评，前沿生物药业（南京）股份有限公司作为课题牵头单位，联合五家艾滋病药物生产研发企业共同申报的国家“十三五”重大专项新药创制专项课题，获得国家卫计委立项支持，课题名称：治疗艾滋病创新药及临床急需药物的研发。前沿生物在抗艾滋病药物研发领域的技术研发和产业化领先水平再次得到权威部门的认可和有力支持，发展更添助力。

2017年11月30日，前沿生物药业（南京）股份有限公司作为企业代表参加艾滋病防治工作座谈会，受到了国务院副总理刘延东的接见。会上刘延东强调了艾滋病防控的重要性，需精准施策、共建共享，推动艾滋病防治工作取得更大成效。同时，要加强科研创新，深化国际合作交流，主动参与全球卫生治理，为世界艾滋病防治贡献中国力量。